在线课程 – 诺华 Google 临床试验认证专业

临床试验伦理 GCP 原则:发现在维护参与者的安全、道德和权利的同时指导临床试验的重要原则。

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Professional Certificate

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No prior knowledge required

Time to complete the course

7-day free trial

No unnecessary risks

Skills you will acquire in the course

  • 进行可靠和合乎道德的临床试验的基本知识
  • 了解 ICH 良好临床实践的原则
  • 确保临床试验参与者的安全
  • 在临床试验中维护数据完整性
  • 了解临床试验领域的国际法规
  • 临床试验站点建立的准备和培训
  • 准备首次参加临床试验

What you will learn in the course

Courses for which the course is suitable

  • 临床试验调查员
  • 临床调查员
  • 临床试验团队
  • 临床试验经理
  • 临床试验协调员
  • 对进行临床试验感兴趣的医疗保健专业人员
  • 医疗保健项目经理
  • 临床试验顾问

专业化 – 课程系列

我们关于 ICH 良好临床实践应用的系列课程为临床试验研究人员和临床研究人员提供进行可靠和合乎道德的临床试验所需的基础知识。如果您是该领域的新手或经验丰富的专业人士,本课程系列将提供确保参与者安全、数据完整性和遵守国际法规所需的背景知识。

实践学习项目

该课程系列旨在指导临床试验研究人员及其团队遵循最佳临床实践的原则。它还涵盖了临床试验团队在建立网站和首次参与试验时需要采取的步骤。

Details of the courses that make up the specialization

良好临床实践简介

课程 1

时长: 3 小时

评分: 4.6 (230 reviews)

您将学到什么: 探索临床试验过程、保持良好临床实践的原则以及医疗和检测监管框架的历史。

您将获得的技能:

  • 药物开发
  • 监管框架
  • 良好临床规范 (GCP)
  • 临床试验基础
  • 临床试验的多样化

课程 2

时间: 2 小时

评分: 4.7 (60 reviews)

您将学到什么: 研究临床试验流程、良好临床实践的细节和监管要求。

您将获得的技能:

  • 药物开发
  • 监管框架
  • 良好临床规范 (GCP)
  • 临床试验基础
  • 临床试验的多样化

课程 3

时长: 3 小时

评分: 4.8 (69 reviews)

您将学到什么: 研究临床试验流程、良好临床实践的细节和监管要求。

您将获得的技能:

  • 药物开发
  • 监管框架
  • 良好临床规范 (GCP)
  • 临床试验基础
  • 临床试验的多样化