Online cursus – Gecertificeerde professionele stage in Google Clinical Trials Management, Johns Hopkins University

Creëer en beheer succesvolle klinische onderzoeken. Ontwikkel vaardigheden om klinische onderzoeken met aanzienlijke impact uit te voeren.

Suggested by: Coursera (What is Coursera?)

Start your Coursera.com free trial today
Online cursus - Gecertificeerde professionele stage in Google Clinical Trials Management, Johns Hopkins University

Professional Certificate

starten

No prior knowledge required

Time to complete the course

7-day free trial

No unnecessary risks

Skills you will acquire in the course

  • Plan, beheer en monitor klinische onderzoeken
  • Analyseer, documenteer en communiceer de resultaten
  • Leer best practices met betrekking tot ethiek en veiligheid
  • Rekruteer deelnemers en controleer de naleving van de regelgeving
  • voldoen aan de normen voor rapportage
  • Experimenten ontwerpen
  • Gegevensverzameling en -beheer
  • Statistische tracking
  • Ethiek in experimenten
  • Werven en behouden van deelnemers
  • data-analyse
  • resultaten overdragen
  • Geavanceerde operationele technieken

What you will learn in the course

Courses for which the course is suitable

  • klinische proefmanager
  • Klinische data-analist
  • Coördinator klinische proeven
  • Coördinator van klinische onderzoeken
  • Ethisch expert in klinische onderzoeken
  • Wervingsmanager voor deelnemers
  • Klinisch statisticus
  • Projectmanager gezondheidszorg
  • klinische onderzoekers
  • Professionals op het gebied van regulering in klinische onderzoeken

Stage – een vierdelige cursusreeks

De stage is bedoeld voor mensen en teams die klinische onderzoeken gaan uitvoeren of daaraan deelnemen. In vier cursussen ontwikkelen deelnemers inzichten en ontwikkelen ze de vaardigheden die nodig zijn om:

  • Plan, beheer en monitor klinische onderzoeken
  • Analyseer, documenteer en communiceer de resultaten
  • Leer best practices met betrekking tot ethiek en veiligheid
  • Rekruteer deelnemers en controleer de naleving van de regelgeving
  • voldoen aan de normen voor rapportage

De belangrijkste principes en vaardigheden van de stage zullen een basis vormen voor een succesvolle carrière in het veld.

Een praktisch leerproject

Deelnemers zullen blijk geven van beheersing van vaardigheden, waaronder:

  • Experimenten ontwerpen
  • Gegevensverzameling en -beheer
  • Statistische tracking
  • Ethiek in experimenten
  • Werven en behouden van deelnemers
  • data-analyse
  • resultaten overdragen
  • Geavanceerde operationele technieken

Details of the courses that make up the specialization

Cursussen in het beheer van klinische onderzoeken

Cursus 1: Plannen en uitvoeren van klinische onderzoeken

Duur: 4 uur
Beoordeling: 4,7 (248 beoordelingen)

  • Wat je gaat leren:
    • Evalueer en selecteer ontwerpen voor klinische onderzoeken
    • Implementeer vertekeningscontrolemaatregelen
    • Randomiseer deelnemers in groepen
    • Resultaten van klinische onderzoeken definiëren
  • Vaardigheden die je verwerft:
    • Het ontwerpen van klinische onderzoeken
    • Vooroordelen onder controle houden
    • onvoorspelbaarheid
    • ethiek

Cursus 2: Gegevensbeheer en kwaliteitsborging van klinische onderzoeken

Duur: 6 uur
Beoordeling: 4,8 (120 beoordelingen)

  • Wat je gaat leren:
    • Verzamel en beheer klinische onderzoeksgegevens
    • Verzamel en deel klinische onderzoeksgegevens
    • uitvoeren van statistische prestatiemonitoring
    • Voer kwaliteitsborging uit voor klinische onderzoeken
  • Vaardigheden die je verwerft:
    • gegevensverzameling
    • Statistische analyse
    • toezicht houden
    • Beheer van klinische gegevens

Cursus 3: Beheer van klinische onderzoeken en geavanceerde operaties

Duur: 4 uur
Beoordeling: 4,7 (74 beoordelingen)

  • Wat je gaat leren:
    • Identificeer en formuleer protocolgebeurtenissen
    • het signaleren en formuleren van ongepast gedrag
    • om de veiligheid van de deelnemers en de integriteit van het experiment te beschermen
    • Ontwikkelen en onderhouden van onderzoeksdocumenten
  • Vaardigheden die je verwerft:
    • Een meta-analyse
    • gehoorzaamheid
    • wederopbouw
    • bewijssynthese
    • ethiek

Cursus 4: Analyse, monitoring en presentatie van klinische onderzoeken

Duur: 4 uur
Beoordeling: 4,7 (54 beoordelingen)

  • Wat je gaat leren:
    • Bereken de steekproefomvang van klinische onderzoeken
    • Bewaak de prestaties van de klinische proef
    • Analyseer de resultaten van klinische onderzoeken
    • Communiceer resultaten van klinische onderzoeken
  • Vaardigheden die je verwerft:
    • onderzoeksmethoden
    • data-analyse
    • mededeling
    • Het bepalen van de steekproefomvang
    • toezicht houden

Gerelateerde producten